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发布日期:2022-10-29 07:45    点击次数:155

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尽管术语一样,但“液体化学灭菌”不同于热平和体/蒸汽/等离子低温“灭菌”。如本网页所述,FDA 以为使用液体化学灭菌剂进行的灭菌不成提供与使用热或气体/蒸汽/等离子低温灭菌要害灭菌换取的无菌保证。

传统灭菌

FDA 的液体化学消毒剂/高水平消毒剂教唆文献中界说的“灭菌”是一种经过考据的历程,用于使产物不含所有体式的活微生物。在许厚情况下,使用蒸汽等热要害来已矣灭菌。热灭菌要害已被重大扣问和表征。此外,气体/蒸汽/等离子低温灭菌要害的存活能源学也获取了很好的表征。

液体化学灭菌

液体化学灭菌触及两部分历程:

树立用液体化学杀菌剂 (LCG) 科罚。用水冲洗科罚过的树立以去除化学残留物。

液体化学灭菌有几个截止。尽管冲洗水经过科罚以尽量减少任何生物负载,但它不是无菌的。因为冲洗水不是无菌的,是以不成保证用这种水冲洗过的树立是无菌的。此外,在液体化学消毒剂的科罚历程中,久久99精品久久久久久婷婷免费久久久精品树立不成被包裹或充分容纳。这意味着一朝树立科罚完毕,就无法保持无菌情景。

提议

由于上述原因,FDA 提议液体化学灭菌剂的使用仅限于对热明锐且与蒸汽平和体/蒸汽/等离子低温工艺等灭菌要害不兼容的要害树立进行再科罚。

久久久久久久久精品中文字幕液体化学灭菌的生化方向

生物引导剂不适用于或不需要监测液体化学灭菌历程。它们经常用于监控达到 SAL 10-6 的传统灭菌历程。FDA 尚未批准任何用于监测液体化学灭菌历程的生物方向。

化学引导剂适用于监测大巨额液体化学消毒剂的最低条款浓度。FDA 依然批准了好多用于监测液体化学消毒剂浓度的化学方向。关连经 FDA 批准可与液体化学消毒剂全部使用的兼容化学引导剂,请参阅制造商的诠释。

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